帕尼培南关键中间体2-酮碳青霉烷-3-羧酸对硝基苄酯的合成改进

目的合成帕尼培南关键中间体（3R，5R，6S）-6-[（1R）-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯。方法以对硝基苯甲醛为起始原料，经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目标化合物经IR、^1H-NMR、MS确证结构，总收率达60．7％。该合成工艺省去文献中两处需要分离纯化的步骤，使合成路线大为简化。