运用NMR和DFT研究Michael加成反应的动力学行为及反应机理：（CO）5W=C（OEt）C2Ph作为底物

利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应.当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大.利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步.