Feocromocitoma: Presentación de los casos de localización en los órganos de Zuckerkandl

Se presentan los casos de dos pacientes portadores de feocromocitoma del organo de Zuckcrkandl. Ss revisan aspectos relacionados con la embriogenesis, clinica, patogenesis y diagnostico de estos tumores. Se senala la presencia de hipovolemia y colapso vascular periferico en nuestros dos pacientes, y se plantea el shock como complicacion frecuente en la evolucion del feocromocitoma, que es de gran valor para el diagnostico diferencial con la hipertension esencial, en la cual es raro que ocurran la hipovolemia y el colapso vascular periferico. Finalmente se senala la extirpacion quirurgica como el unico proceder terapeutico de utilidad en estos tumores.