Down syndrome with unusual chromosome translocation: Case report and review

Nous presentons un cas de translocation chromosomiques non usuel. Il s'agit d'un garcon de un an porteur d'une trisomie 21, a caryotype 47, XY, der (5) t(5;21) (q11;q21) + der (5) t(5;21), ne de mere presentant un caryotype 46, XX, der (5) t(5;21) (q11;q21) et de pere normal. L'anomalie chromosomique resulte d'une non disjonction meiotique 3: 1 d'origine maternelle.