Anemia drepanocítica y enfermedad de Castleman

La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia benigna de los ganglios linfaticos. Existen 2 variedades histologicas bien diferenciadas: la hialino-vascular y la plasmo-celular, que a su vez, pueden ser localizadas o multicentricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomatica y localizada con mayor frecuencia en mediastino, mientras que la plasmo-celular se presenta frecuentemente con sintomatologia sistemica y suele ser difusa o multicentrica. Por lo poco frecuente de la asociacion, presentamos un caso con antecedentes de anemia drepanocitica que despues de 12 anos de diagnostico de una enfermedad de Castleman localizada, variante de celulas plasmaticas y exeresis total, hizo una recaida ganglionar con la misma variante, con buena respuesta clinica al tratamiento(AU) Castleman's disease is a rare lymphoproliferative process characterized by benign hyperplasia of the lymph nodes. There are 2 distinct histologic variants: hyaline-vascular and cellular plasmodia, which in turn, may be localized or multicentric. The hyaline vascular form is usually asymptomatic and most often located in the mediastinum, whereas cellular plasmodia frequently presents with systemic symptoms and it is usually diffuse or multicentric. Due to the rarity of this association, we present a case with a history of sickle cell disease 12 years after diagnosis of localized Castleman's disease, plasma cell variant and total excision, lymph node had a relapse with the same variant, having good clinical treatment response(AU)