Fe^3＋催化氧化S（IV）反应机理初探

通过分析酸性条件下（pH为1—3），Fe^3＋催化氧化S（Ⅳ）过程中溶液吸光度变化的趋势，对Fe^3＋催化氧化S（Ⅳ）的反应机理进行了初步推导．实验证明。液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合，O2的存在对于反应有重要作用，O2^-的生成是S（Ⅳ）被氧化的关键；当水中溶解氧接近耗尽时，反应进程发生改变．当Fe^3＋、S（Ⅳ）浓度增加，自由基生成量增加时，有利于反应进行；作为反应产物，Fe^2＋、S（Ⅵ）浓度增加，反应推动力减小，反应速率降低；同时Fe^2＋、SO4^2-可以与溶液中的其它物质形成配合物，影响了Fe^3＋-S（Ⅳ）配合物的生成与分解，不利于S（Ⅵ）的氧化．