Estudo fitoquímico de Palicourea officinalis e distribuição espacial dos metabólitos secundários das folhas de espécies de Psychotria e Palicourea por DESI-MS direto e indireto

Palicourea e Psychotria (Rubiaceae) sao generos conhecidos pela presenca de compostos com potencial atividade biologica, tais como os alcaloides indolicos, flavonoides e norisoprenoides. Com o objetivo de ampliar o conhecimento quimico de especies de Palicourea, foi realizado pela primeira vez o estudo fitoquimico das partes aereas de P. officinalis, atraves do isolamento por cromatografia e elucidacao estrutural dos compostos por RMN e espectrometria de massas. Os seguintes metabolitos secundarios foram isolados e identificados: o alcaloide inedito 18-epi-braquicerina; os norisoprenoides: guettardionosideo e 3-oxo--ionol 9-O--D-apiofuranosil(1”®6’)- -D-glicopiranosideo e a mistura vomifoliol 9-glicopiranosideo, vomifoliol 9-O--D-glucopiranosil-(1®6)--D-apiofuranosideo e 7,8-diidro-vomifoliol 9-O--D-glucopiranosil-(1®6)--D-apiofuranosideo; a lignana siringaresinol-4’--D-glicosideo; a mistura de pirazinas 2,5-desoxifructosazina, 2,6-desoxifructosazina e fructosazina; os flavonoides quercetina 3-O-soforosideo e canferol 3-O-soforosideo; os acidos clorogenicos 3-cafeoil e 4-cafeoil-quinicos; uma mistura de acidos feruloil-quinicos; acido salicilico; a cumarina escopoletina; alem das misturas dos triterpenos acidos ursolico e oleanolico e dos esteroides sitosterol e estigmasterol glicosilados. Alem disso, pela primeira vez, as tecnicas de producao de imagem quimica por DESI-MS direto e indireto foram aplicadas no estudo da distribuicao espacial dos alcaloides nas folhas de Palicourea coriacea e Psychotria prunifolia. O metodo indireto apresentou melhores resultados, com distintos padroes de distribuicao dos alcaloides detectados. Os dados da imagem foram confirmados por LC-MS.