8-(1-{ 4-{ (5-Хлор-4-{ (2-(диметилфосфорил)фенил)амино} пиримидин-2-ил)амино)-3-метоксифенил} пиперидин-4-ил)-1-метил-1,8-диазаспиро(4.5)декан-2-он и его фармацевтически приемлемые соли в качестве модулятора ALK и EGER, предназначенные для лечения рака

Изобретение относится к новым 8-(1-{4-{(5-хлор-4-{(2-(диметилфосфорил)фенил)амино}пиримидин-2-ил)амино)-3-метоксифенил}пиперидин-4-ил)-1-метил-1,8-диазаспиро(4.5)декан-2-ону формулы 1, указанной ниже, и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами ингибитора киназы анапластической лимфомы (ALK) и рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и предназначены для лечения рака, в частности рака, который представляет собой немелкоклеточный рак легких (NSCLC), в том числе с метастазами в головном мозге. Изобретение также относится к противораковой фармацевтической композиции; к применению соединения общей формулы 1 для использования с дополнительным противораковым веществом для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении рака. Изобретение относится к способу получения соединения формулы 1 путем взаимодействия 8-(1-{4-амино-3-метоксифенил}пиперидин-4-ил)-1-метил-1,8-диазаспиро(4.5)декан-2-она гидрохлорида с 2,5-дихлор-N-[2-(диметилфосфорил)фенил]пиримидин-4-амином. Изобретение также относится к способу изготовления лекарственного средства смешением соединения общей формулы 1 и фармацевтически приемлемых наполнителей, с последующим формированием таблетки, капсулы или инъекции, помещенной в фармацевтически приемлемую упаковку. 11 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.