Estudio antileishmanial y citotóxico bio-guiado de fracciones y sub-fracciones de Bio-guide antileishmanial and cytotoxic study of fractions and sub-fractions from Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae)

2018 
Introduccion: Los productos naturales han jugado un papel importante en el proceso del descubrimiento de farmacos, en particular frente a la leishmaniasis. En estudios previos, el extracto de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae) mostro actividad in vitro e in vivo frente a Leishmania amazonensis . Objetivo: Evaluar la actividad antileishmanial y citotoxicidad de fracciones y subfracciones de P. carolinensis a traves de un proceso bioguiado.  Metodos: se realizaron fracciones de P. carolinensis utilizando solventes de polaridad creciente (Pc-A a Pc-D) y subfracciones a traves de columna Sephadex LH-20 (Pc-D1 a Pc-D11 y Pc-Dr). Las fracciones y subfracciones se some Introduccion: Los productos naturales han jugado un papel importante en el proceso del descubrimiento de farmacos, en particular frente a la leishmaniasis. En estudios previos, el extracto de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae) mostro actividad in vitro e in vivo frente a Leishmania amazonensis . Objetivo: Evaluar la actividad antileishmanial y citotoxicidad de fracciones y subfracciones de P. carolinensis a traves de un proceso bioguiado.  Metodos: se realizaron fracciones de P. carolinensis utilizando solventes de polaridad creciente (Pc-A a Pc-D) y subfracciones a traves de columna Sephadex LH-20 (Pc-D1 a Pc-D11 y Pc-Dr). Las fracciones y subfracciones se sometieron a un proceso de evaluacion bioguida, que incluyo la actividad frente a amastigotes intracelulares de L. amazonensis y su citotoxicidad frente a macrofagos peritoneales de raton BALB/c. Resultados: La fraccion Pc-D fue la de mayor actividad frente a amastigotes intracelulares de L. amazonensis (CI 50 = 27,1 ± 1,6 µg/mL); mientras que la subfraccion Pc-D3 mostro los valores mas bajos de CI 50 (41,5 ± 1,6 µg/mL) con un indice de selectividad mayor que 5. Conclusiones: P. carolinensis constituye una fuente potencial de nuevos farmacos y el fraccionamiento del extracto crudo puede influir al aumento de su actividad y la disminucion de la citotoxicidad.
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