制备3—O—去红霉糖红霉素衍生物的新途径

目的开发一种合成酮基内酯和酰基内酯常用中间体3-O-去红霉糖衍生物的新方法.方法红霉素9(E)-(O-烷基)-肟衍生物与对甲基苯磺酸一水合物在DMF中于室温下反应选择性水解红霉素得到相应的3-O-去红霉糖衍生物.结果高收率得到3-O-去红霉糖衍生物并利用MS、13C-NMR、1H-NMR和IR确定了其结构.结论该方法是制备3-O-去红霉糖红霉素衍生物的简捷、有效的新途径.