Amines cycliques n-aroyle

L'invention concerne des derives d'amine cyclique N-aroyle, ou des sels de ces derives acceptables sur le plan pharmaceutique, et leurs utilisations en tant qu'antagonistes d'orexine, representes par la formule: dans laquelle Y represente une liaison, un oxygene, ou un groupe (CH2)n, dans lequel n prend la valeur 1, 2 ou 3, m prend la valeur 1, 2, or 3, p prend la valeur 0 ou 1, X represente un groupe NR, dans lequel R represente H ou un groupe (C1-4)alkyle, Ar1 represente un groupe aryle, ou un groupe heteroaryle mono ou bicyclique contenant jusqu'a 3 heteroatomes choisis parmi les atomes N, O et S, dont l'un quelconque peut etre substitue, Ar2 represente un groupe phenyle ou un groupe heterocyclique a 5 ou 6 elements contenant jusqu'a 3 heteroatome choisis parmi les atomes N, O et S, dans lequel le groupe phenyle ou heterocyclyle est substitue par un groupe R1 et par plusieurs substituants eventuels, ou Ar2 represente un groupe aromatique bicyclique ou heteroaromatique bicyclique eventuellement substitue contenant jusqu'a 3 heteroatomes choisis parmi les atomes N, O and S, R1 represente un hydrogene, un groupe (C?1-4?)alcoxy eventuellement substitue, un groupe halo, cyano, un groupe (C1-6)alkyle eventuellement substitue, un groupe phenyle eventuellement substitue, ou un groupe heterocyclyle a 5 ou 6 elements eventuellement substitue contenant jusqu'a 4 heteroatomes choisis parmi les atomes N, O and S, avec p different de 1 si Ar?1? represente un groupe aryle.