Aprimoramento do modelo QTAIM/CCFDF : como descrever a vibração de moléculas

No que diz respeito aos clorofluorometanos, os estiramentos e deformacoes C-F tem cargas atomicas que fornecem as contribuicoes dominantes para as intensidades totais, ainda que as suas interacoes com os fluxos de carga e de dipolo sejam importantes. A soma das contribuicoes de carga com estas interacoes permite estimativas muito precisas para as intensidades dos estiramentos C-F. Para os estiramentos e deformacoes C-H e C-Cl as contribuicoes de carga nao sao dominantes. Para os estiramentos e deformacoes C-H as contribuicoes de carga sao diminuidas pelas contribuicoes fluxo de carga e fluxo de dipolo, bem como por suas interacoes. Isto e tambem o caso para o acetileno, que possui um dos hidrogenios mais acidos entre todos os hidrocarbonetos. O fenomeno de transferencia de carga - contrapolarizacao foi utilizado para determinar com precisao a intensidade de 30 vibracoes (estiramentos e deformacoes C-H) para atomos de carbono hibridizados sp3 e sp2. A carga de equilibrio deve ser levada em consideracao para descrever intensidades envolvendo hidrogenios ligados aos carbonos hibridizados sp, ainda que efeitos de transferencia de carga ? contrapolarizacao ainda sejam importantes. Para os complexos de ligacao de hidrogenio, a diminuicao do fluxo de carga causa um aumento na intensidade de absorcao devido as interacoes entre termos cruzados. Para os estiramentos simetrico e antissimetrico para a agua o fluxo de dipolo e determinante para o aumento de intensidade, porque os termos de carga e fluxo de carga se cancelam quase inteiramente com sua interacao. Os estudos QTAIM sugerem que para as intensidades dos trimeros, dimeros e monomeros de agua e HF existem funcoes muito complexas de parâmetros eletronicos, mas que essas funcoes podem ser representadas de maneira simplificada por contribuicoes CCFDF do hidrogenio "ponte", responsavel por maior parte das flutuacoes eletronicas. Abstract