梓醇对成骨细胞-破骨细胞共育体系中破骨细胞活性、凋亡的影响及其机制研究

目的：研究中药单体梓醇在成骨细胞（OB）-破骨细胞（OC）共育体系中对OC活性、凋亡的影响及其作用机制。方法：分别选用1~3 d龄和5~7 d龄SD乳鼠分离培养OB和OC,建立OB-OC共育体系。通过倒置显微镜观察0（空白对照）、0.05、0.5、5、50、100 mg/L梓醇培养48、72、96 h后OC的骨吸收陷窝数目,以反映OC活性;以0（空白对照）、0.05 mg/L梓醇培养细胞48、72、96h,检测OC中抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）活性,计算OC的凋亡率;以0（空白对照）、0.05 mg/L梓醇培养细胞并检测OB中骨保护素（OPG）m RNA的表达。结果：在OB-OC共育体系中,0.05~50 mg/L梓醇作用下所形成骨吸收陷窝数目显著低于空白对照（P〈0.01）,表明梓醇可抑制OC活性,其中质量浓度为0.05 mg/L时作用最明显。与空白对照比较,0.05 mg/L梓醇作用后OC中TRACP的活性降低、OC的凋亡率升高（P〈0.05）;OB的OPG m RNA表达上调（P〈0.01）。结论：在OB-OC共育体系中,梓醇可抑制OC活性、诱导OC凋亡,其机制可能与上调OB的OPG m RNA表达有关。