SYNTH. VON 3-MONOSUBSTITUIERTEN S-TETRAZINEN UND IHRE RK. MIT MONOSUBSTITUIERTEN ACETYLENEN

Die Umsetzung einer Mischung aus Iminobenzoesauremethylester-hydrochlorid und Formamidin-acetat mit 85%igem Hydrazin-hydrat sowie anschliesende Oxidation des gebildeten Dihydrotetrazins mit Natriumnitrit in Essigsaure ergeben in 75%iger Ausbeute das Phenyl-tetrazin (I).