Profils cliniques, paracliniques et suivi de nos patients présentant un retard statural avec déficit en GH

Objectif Le retard staturo-ponderal par deficit en GH est une entite rare, representant moins de 10 % de l’ensemble des etiologies. De manifestations cliniques et paracliniques diverses et trompeurs, et dont la confirmation diagnostic se fait par la non-reponse aux stimulations de l’hormone de croissance, nous proposons dans cette etude une demonstration des differents aspects cliniques et paracliniques ainsi que le suivi chez nos patients avec deficit en GH. Materiel/Patients et methodes C’est une etude retrospective portant sur 76 dossiers de patients suivis pour retard staturo-ponderal sur une periode de 02 ans, Nous avons retenu ceux confirmes deficitaires en GH par test de stimulation a l’insuline et au glucagon, et renforce d’une IRM hypothalamohypophysaire pour etaiement etiologique, et ont beneficies d’un traitement a la GHre a dose initiale de 0,025 mg/kg 7j/7. Resultats Le deficit en GH represente 44,79 % des patients, dont 67,6 % etaient des garcons contre 23 % de filles, l’âge moyen au diagnostic 10,6 ans tout sexe confondu, le retard statural par rapport a la taille moyenne est de −2,6 DS et −1,87 DS par rapport a la taille cible, 23 % des enfants presentaient un deficit total et 76 % un deficit partiel, 79,41 % avaient une IRM hypothalamohypophysaire normale, le gain statural moyen en un an est de 8,9 cm pour les filles et 11,29 cm pour les garcons. Discussion La majorite de nos patients presentent un deficit en GH idiopathique, ce qui corrobore aux donnees de la litterature, avec bon pronostic statural apres un an de traitement bien conduit.