СИНТЕЗ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ИМИДАЗОЛИДОВ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Осуществлен синтез лупановых С-28-имидазолидов, содержащих 3-оксо-, 3-гидроксиимино- и 2-циано-2,3-секо-4(23)-ен фрагменты в цикле А. При испытаниях in vitro наибольшую противоопухолевую активность показал 3-оксимино-луп-20(29)-ен-28-ил-1Н-имидазол-1-карбоксилат, значительно ингибируя рост или индуцируя гибель клеток рака легкого, толстой кишки, молочной железы, центральной нервной системы, яичника, простаты, почки, лейкозов и меланомы. В исследованиях на мышах наблюдали его умеренное противоопухолевое действие на перевиваемые аденокарциному молочной железы Ca755 и аденокарциному толстого кишечника AКАТОЛ.