ATP1A2通过Src/PI3K/Akt信号通路抑制人乳腺癌细胞的侵袭和迁移

目的探讨ATP1A2在人乳腺癌组织与细胞中的表达水平及其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。 方法分析the Cancer Genome Atlas (TCGA)数据库中ATP1A2在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达差异，以及在有无远处转移的患者组织中的表达情况；对过表达ATP1A2的MDA-MB-231和SK-BR-3细胞进行细胞划痕实验、Transwell侵袭和迁移实验，以研究其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响；通过Western blot检测Src、PI3K、Akt蛋白的激活情况。 结果ATP1A2在乳腺癌组织中的表达低于正常乳腺组织(P 结论ATP1A2在人乳腺癌组织中低表达，其表达可能与乳腺癌患者的远处转移相关；过表达ATP1A2后能显著抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力，此种作用可能是通过抑制Src/PI3K/Akt信号通路而产生的。