Conduite in vitro d'une étude de biocompatibilité pour la confection d'un substitut vasculaire bioartificiel de petit calibre

Resume Le travail presente rapporte une demarche, a savoir les differentes etapes d'une evaluation dans la perspective de l'elaboration d'un substitut vasculaire artificiel hybride, concept qui prevoit d'associer dans une meme unite fonctionnelle une composante artificielle d'origine synthetique ou naturelle et une composante cellulaire: l'endothelium vasculaire. Les resultats des essais cliniques les plus recents rapportes dans la litterature, a condition que le revetement endothelial du substitut soit complet au moment de l'implantation, permettent d'envisager l'utilisation de telles structures cellularisees. Les differentes etapes de cette etude comportent: (1) la selection d'un materiau propice a l'endothelialisation in vitro par des etudes de cytocompatibilite, a l'aide de cellules endotheliales en culture; (2) l'etude du phenotype de la composante biologique endotheliale au contact des materiaux selectionnes (mesures de la production et de la fonctionnalite de deux proteines-cle de la regulation de la balance hemostatique, quantification d'une molecule d'adhesion exprimee a la membrane de la cellule endotheliale, intervenant dans le recrutement des leucocytes en cas de processus inflammatoire; (3) l'etude du devenir du neo-endothelium obtenu, sous contraintes de cisaillement, par quantification de la radioactivite apres radiomarquage in situ de la monocouche cellulaire.