Polymérisation et copolymérisation du carbonate de vinylène

La polymerisation du carbonate de vinylene a ete etudiee en fonction de la concentration en monomere, de la concentration en initiateur et en fonction de la temperature. La vitesse de polymerisation de ce monomere, initiee par le delta – delta azobiaisobutyronitrile (AIBN) est plus petite que la vitesse correspondante de l'acetate de vinyle; cette diminution relative de vitesse doit etre attribuee a la structure symetrique du monomere et a l'existence de facteurs steriques importants. La vitesse de polymerisation du carbonate de vinylene en solution depend de la nature du solvant utilise; cet effet a ete compare a celui observe dans le cas de l'acetate de vinyle et du methacrylate de methyle et interprete sur la base de reactions de transfert de chaine et de reactions de terminaison croisee en introduisant un facteur C qui est fonction de la stabilite du radical interesse et un facteur ^ qui mesure l'importance des reactions de terminaison croisee. La polymerisation du carbonate de vinylene en solution dans le benzoate d'ethyle est caracterisee par des reactions de transfert de chaine partiellement degradant; ce comportement a ete interprete au moyen d'un facteur q, qui exprime le rapport du nombre des radicaux capables de reinitier de nouvelles chaines polymeriques au nombre total de radicaux. Cette polymerisation a egalement ete comparee aux polymerisations de monomeres vinyliques ordinaires, effectuees en presence de faibles quanti tes de nitrobenzenes.