Preparation and properties of copolymers of methyl-2,3,3-trifluoroacrylate with alkenes and alkyl vinyl ethers

1986 
Copolymers of methyl-2,3,3-trifluoroacrylate with isobutylene, propylene, ethylene, and n-alkyl vinyl ethers, (the alkyl being ethyl, propyl, butyl) glycidyl vinyl ether, and 2-methoxyethylvinyl ether were prepared by radical solution polymerization using di(isopropoxycarbonyl) peroxide as the initiator. Their structure was that of the alternating order of methyltrifluoroacrylate and the respective vinyl monomer units. The rate of copolymerization and molecular weights of the copolymers were determined by the ratio of both monomers and by the character of the vinyl comonomer. By means of the alkaline hydrolysis of trifluoroacrylate units, the corresponding copolymers of trifluoroacrylic acid were prepared. Their degree of dissociation was characterized by pK values. The rate of alkaline hydrolysis was considerably affected by the copolymer structure. The polymeric materials prepared in this study possessed good thermal stability, and their thermal decomposition did not occur below 300°C. Durch eine mit Diisopropoxycarbonylperoxid initiierte radikalische Losungspolymerisation wurden Copolymere von Methyl-2,3,3-trifluoracrylat mit Isobutylen, Propylen, Ethylen und n-Alkylvinylethern (wobei Alkyl Ethyl, Propyl oder Butyl bedeutete) hergestellt. Die Struktur der Copolymeren entspricht einer alternierenden Zusammensetzung der Methyltrifluoracrylat- und Comonomer-Einheiten. Die Polymerisationsgeschwindigkeit und die Molekulargewichte sind durch das Verhaltnis der beiden Monomeren und durch die Art des Vinylmonomeren bedingt. Die alkalische Hydrolyse der Trifluoracrylateinheiten liefert Copolymere der Trifluoracrylsaure. Der Dissoziierungsgrad der Copolymeren wird durch den pK-Wert charakterisiert. Die Hydrolysegeschwindigkeit ist stark von der Struktur des Copolymeren abhangig. Die Polymeren sind gut bestandig gegen hohere Temperaturen, und eine thermische Zersetzung erfolgt erst bei uber 300°C.
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