Silylentransferreaktionen von 1,1,1- Trichlor-2,2,2-trimethyldisilan

Chlorsubstituierte Disilane wie 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trimethyldisilan sind schon bekannt; sie entstehen als Nebenprodukte bei der Rochow-Muller Synthese, die zur Zeit die wichtigste industrielle Darstellungsmethode von Silanen ist. 1,1,1-Trichlor-2,2,2-trimethyldisilan (1) reagiert mit Chlorgermanen und Chlorphosphanen unter Bildung von Trichlorsilylgermanen, bzw. Trichlorsilylphosphanen (reduktive Trichlorosilylierung). Die Reaktionsreihenfolge der P-halogensubstituierte Methylenphosphane (X = F, Cl) mit 1 wurde durch 31P- und 29Si-NMR untersucht. Als Endprodukte entstehen zwei neue Diphosphene [(PhMe2Si)2(Cl3Si)C]2P2 (15a) und [(Me3Si)2(FCl2Si)C]2P2 (11b).