Histiocytic proliferative diseases. Discussion of a case report

Nous rapportons l'observation d'une enfant de 10 mois presentant une pathologie se rapportant initialement cliniquement et histologiquement a un syndrome d'activation macrophagique inappropriee. Au cours de l'evolution, le tableau clinique ainsi que l'anatomo-pathologie infirmaient ce diagnostic et rapportaient le syndrome a une histiocytose langerhansienne. A partir de notre observation, nous avons realise une discussion integrant les elements cliniques, biologiques et histologiques propres a chacune de ces histiocytoses. L'histologie et l'immunohistochimie nous apparaissent comme essentielles, permettant d'affirmer le diagnostic d'histiocytose langerhansienne