Catalizadores bimetálicos Pt-Zn en reacciones de química fina

Las reacciones de hidrogenacion selectiva de aldehidos alfa, beta-insaturados constituyen un proceso realmente importante en el campo de la industria de las fragancias y de los perfumes, asi como en quimica fina. El interes de este tipo de reacciones radica en la necesidad de hidrogenar quemoselectivamente el doble enlace C=O frente al doble enlace C=C, presente en posiciones conjugadas. Desafortunadamente, sobre superficies monometalicas de Pt el producto de hidrogenacion del doble enlace olefinico resulta el producto mas estable tanto desde un punto de vista cinetico como termodinamico. La adicion de una segunda especie mas electropositiva que el Pt como es el Zn, permite modificar la cinetica de ambos procesos favoreciendo la formacion del alcohol insaturado. El efecto ejercido por el Zn sobre el comportamiento de los atomos de Pt en la citada reaccion ha sido estudiado tanto de forma teorica, utilizando calculos computacionales basados en la teoria del funcional de densidad (DFT), como de forma experimental utilizando soportes de diferente naturaleza quimica. El estudio teorico de la adsorcion de dos moleculas sonda como etileno (C=C) y formaldehido (C=O) sobre superficies aleadas Pt3Zn1 (111) y Pt1Zn1 (011) confirma una desestabilizacion en la adsorcion de ambas insaturaciones sobre superficies aleadas, una desestabilizacion tanto mayor cuanto mayor es el porcentaje de Zn en la aleacion formada. Sin embargo, la mayor desestabilizacion del doble enlace C=C frente la doble enlace C=O, determina un incremento en la selectividad de estos sistemas hacia la formacion del alcohol insaturado.