Pyrimidines substituées en position 6 inhibant le vih

L'invention porte sur des inhibiteurs de la replication du VIH, representes par la formule R1 represente l'hydrogene ; l'aryle ; le formyle ; l'(alkyl en C1-6)-carbonyle ; l'alkyle en C1-6 ; l'(alkyloxy en C1-6)-carbonyle ; R2, R3, R6 et R7 representent l'hydrogene ; l'hydroxy ; le halo ; le cycloakyle en C3-7 ; l'alkyloxy en C1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C1-6)-carbonyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C1-6)-amino ; le polyhaloalkyle en C1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C1-6 ; -C(=O)R9 ; l'alkyle en C1-6, l'alcenyle en C2-6 ou l'alcynyle en C2-6 facultativement substitues ; R4 et R8 representent l'hydroxy ; le halo ; le cycloalkyle en C3-7 ; l'alkyloxy en C1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C1-6)-carbonyle ; le formyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C1-6)amino ; le polyhaloalkyle en C1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C1-6 ; -C(=O)R9 ; le cyano ; -S(=O)rR9 ; -NH-S(=O)2R9 ; -NHC(=O)H ; -C(=O)NHNH2 ; -NHC(=O)R9 ; Het ; -Y-Het ; alkyle en C1-6, l'alcenyle en C2-6 ou alcynyle en C2-6 facultativement substitues ; R5 represente le pyridyle, -C(=O)NR5aR5b ; -CH(OR5c)R5d ; -CH2-NR5eR5f ; -CH=NOR5a ; -CH2-O-(alcenyle en C2-6) ; -CH2-O-P(=O)(OR5g )2; -CH2-O-C(=O)-NH2 ; -C(=O)-R5d ; X represente -NR1-, -O-, - CH2-, -S- . L'invention porte egalement sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composes comme ingredient actif, et sur des procedes de preparation desdits composes et desdites compositions.