5-Aza-CdR对膀胱癌细胞生长及hsa-miR-203表达的影响

许多研究表明，miRNAs在肿瘤中失活与特定的遗传和表观遗传机制改变有关，hsa—miR-203在膀胱癌组织和细胞中表达下调并扮演着抑癌基因的角色。为了验iY-hsa-miR-203在膀胱癌细胞中是否受DNA甲基化抑制，采用去甲基化抑制剂5-Aza—CdR（5-氮-2’-脱氧胞苷1处理5637和BIU-87膀胱癌细胞，MSP和RT-PCR检测表明，hsa—miR-203的启动子在5637和BIU-87细胞中存在完全的甲基化，而5-Aza-CdR能逆转hsa．miR-203启动子的甲基化状态，恢复hsa-miR-203的表达。MTT法测定显示，5-Aza-CdR使5637和BIU-87膀胱癌细胞增殖受到明显抑制，并呈时间和剂量依赖性。同时，流式细胞仪检测显示，5-Aza-CdR使5637和BIU-87膀胱癌细胞周期阻滞于G0／G1期。因此，5-Aza—CdR能抑制膀胱癌细胞5637和BIU-87增殖并干扰其细胞周期。hsa—miR．203启动子异常甲基化是其在膀胱癌细胞中低表达的重要机制，5-Aza-CdR能逆转hsa-miR-203基因的甲基化，恢复hsa—miR-203的表达，为hsa-miR-203作为膀胱癌去甲基化治疗的靶标提供了科学依据。