КОДИРУЮЩИЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ШТАММОВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ИЗОЛИРОВАННЫХ ИЗ КРОВИ ЛЮДЕЙ БЕЗ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИНФЕКЦИИ

Охарактеризованы геномы четырех штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных из крови людей после укуса клеща и не вызвавших клинических проявлений инфекции. При анализе транслированных полипротеинов выявлена 21 аминокислотная позиция, характерная для этой группы штаммов и отличающаяся от других ранее изученных штаммов вируса клещевого энцефалита дальневосточного субтипа. Только три мутации приводят к существенным изменениям аминокислот, которые, вероятно, могут влиять на тяжесть течения инфекционного процесса. Высказано предположение о том, что две сочетанные мутации, делеция 111-й аминокислоты в капсидном белке С и замена (Ser1534 Phe) в белке NS3, оказывают влияние на строго согласованный ход процессинга полипротеина, нарушая правильное формирование вирусных частиц, что может приводить к образованию дефектных вирусных частиц, не содержащих РНК. Мутация в неструктурном белке NS1 (Ser917 Gly) приводит к замене гидрофильной аминокислоты, характерной для высоковирулентных штаммов, на гидрофобную, что может оказывать влияние на эффективность работы репликативного комплекса вируса и отражаться на инфекционности штаммов вируса клещевого энцефалита.