纤溶酶原激活物抑制物-1基因4G/5G多态性与内蒙古汉族人群IgA肾病患者病理特点的相关性研究

目的：研究内蒙古汉族人群IgA肾病（IgAN）患者纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）基因4G/5G多态性与肾脏病理特点的关系。方法：采集100例肾活检证实的IgAN患者血样,提取基因组DNA,采用等位基因特异聚合酶链反应（ASPCR）法进行PAI-1的4G/5G基因型分析,探讨PAI-1基因型及等位基因频率与IgAN各种病理类型的关系、PAI-1基因型及等位基因频率与IgAN肾小球硬化的关系。结果：肾脏病理表现为HassⅠ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ级的IgAN患者之间,PAI-1基因型及等位基因频率差异无统计学意义（P〉0.05）;硬化组4G/4G基因型的频率显著高于非硬化组（P〈0.05）,但硬化组4G等位基因频率（67%）与非硬化组4G等位基因频率（57%）相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：PAI-1基因型频率和等位基因频率与IgAN的病理损害程度无关,PAI-1基因4G/5G多态性与IgAN肾小球硬化显著相关,4G/4G纯合子易发生肾小球硬化。