流动注射-氢化物发生-冷原子吸收分光光度法（FI—HG—CAAS）测定壳聚糖医用抗菌产品中汞的研究

通过还原剂、载液浓度及载气流速等试验条件来确定仪器的最佳工作状态。然后分别采用硝酸-双氧水和硝酸-硫酸体系，在130℃下电加热板上消解壳聚糖医用抗菌产品：壳聚糖喷剂和壳聚糖护创敷料，再用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收分光光度法测定样品中的汞。该方法的分析结果可靠，回收率达95．6％-103．5％，特征浓度为0．0148ng／mL／1％，检出限为0．025ng／mL。相对标准偏差（n=6）均小于5．0％，线性范围为10-50ng／mL。