L'expression génique au sein du tissu musculaire squlettique : analyse du complexe multigénique codant les isoformes de chaînes lourdes de myosine humaines : étude des mécanismes de régulation transcriptionnelle du gêne codant l'énolase beta de souris, ex vivo

Les processus de determination myogenique et de differenciation au sein du tissu musculaire squelettique, peuvent etre abordes par l'etude de l'expression de genes qui codent des proteines de structure comme les isoformes de chaine lourde de myosine (MyHC) ou du metabolisme comme la sous-unite beta de l'enolase (enzyme de la glycolyse), specifiques de ce tissu. Afin de voir s'il existe une correlation entre la position des 5 genes MyHC squelettiques humains groupes sur le chromosome 17 et leur expression temporelle, nous nous sommes interesses a la regulation transcriptionnelle du gene MyHC embryonnaire. Nous avons aussi etudie la regulation transcriptionnelle du gene de l'enolase beta de souris en culture. Nous avons caracterise un promoteur proximal de 120 paires de bases actif dans les myoblastes et les fibroblastes et inactif dans les myotubes et un amplificateur de 230 paires de bases specifique du stade myotube, tres conserve entre l'homme et la souris, localise a l'extremite 3' du premier intron du gene de l'enolase beta. L'activation transcriptionnelle de ce gene dans les myotubes depend d'interactions multiples entre des facteurs activateurs des familles MEF2 et MYoD, fixes sur l'amplificateur musculaire intronique, et des facteurs transcriptionnels ubiquitaires des familles Nf1 et Sp1, fixes sur le promoteur.