Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una enfermedad de etiologia genetica con herencia autosomica dominante en la que la repeticion anormal de la tripleta CAG produce de una proteina anormal (huntingtina). Se caracteriza por manifestaciones clinicas como corea, ataxia y demencia. Presenta morbilidad asociada con multiples alteraciones psiquiatricas, la mas frecuente de las cuales es la depresion, que se presenta en la mitad de los pacientes, aproximadamente. Se presentan, tambien, psicosis, irritabilidad, apatia, sintomas obsesivos y delirium. No existe cura para la enfermedad y las intervenciones se dirigen al tratamiento sintomatico de las alteraciones del movimiento y de la sintomatologia psiquiatrica.