Qualidade de vida em pacientes portadores de marca-passo cardíaco

Desde os primeiros relatos (1957 e 1959) ate os tempos atuais, nao ha duvida de que os marca-passos cardiacos modificaram a historia natural das doencas do ritmo cardiaco. No entanto, o fato de prolongarem a sobrevida dos pacientes que se beneficiaram dessa tecnologia nao tem, ainda nos dias de hoje, uma avaliacao da sua influencia na qualidade de vida (QV) que responda a todas as questoes pertinentes. O objetivo do presente estudo foi avaliar a percepcao da QV em pacientes portadores de marca-passo (MP) cardiaco definitivo e a sua relacao com genero, classe funcional (CF), idade, indice de massa corporal (IMC), modo de estimulacao e tempo de implante. Foram estudados 107 pacientes, de ambos os generos (50,5% masculino e 49,5% feminino), com tempo de implante de MP entre um e doze meses (media de 6,36 ± 2,99 meses), estaveis clinicamente e com idade acima de 18 anos (media de 69,3 ± 12,6 anos). Os voluntarios foram avaliados utilizando-se protocolo com dados pessoais, sinais vitais, antecedentes pessoais e perguntas referentes ao MP cardiaco. Foram aplicados tambem testes especificos como: IMC, CF (Goldman) e questionarios de QV (SF-36 e AQUAREL). Foi realizada analise estatistica pelos testes t, Kruskal-Wallis e correlacao de Spearman, com nivel de significância de 5%. O estudo foi aprovado pelo Comite de Etica em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, da Faculdade de Medicina de Marilia. Encontraram-se 70% dos pacientes com CF I e 63,4% acima do peso (media IMC 27,2 ± 7,86). A maioria das indicacoes para implante foi por bloqueios atrioventriculares (57,9%) e doenca do no sinusal (28%), sendo os marca-passos bicamerais utilizados em 86,9%. As principais comorbidades encontradas foram: doenca de Chagas, hipertensao arterial sistemica e diabetes mellitus...(AU) Since the first reports (1957, 1959) until nowadays, there is no doubt that cardiac pacemakers changed the natural history of the cardiac rhythm diseases. However, the fact that prolonging survival of patients who have benefited from this technology has not yet today, an assessment of its impact on quality of life (QoL) to answer all relevant questions. The aim of this trial was to evaluate the perception of QoL in patients using definitive cardiac pacemaker, and its relation with gender, functional class (FC), age, Body Mass Index (BMI), pacing mode, and time of implant. One hundred and seven patients were evaluated (50,5% male and 49.5% female), with implant time of the pacemaker between one and 12 months (mean 6.36 ±2.99months), clinically stables, and aged ≥18 years (mean 69.3 ±12.6 years). Subjects were evaluated using a protocol that included: personal data, vital signs, personal history, and questions regarding the cardiac pacemaker. It also included specifictests, such as: BMI, functional class (FC; Goldman) and QoL questionnaires (SF-36 and AQUAREL). Statistical analysis with t test, Kruskal-Wallis and Spearman correlation, 5% significance level, were conducted. The trial was approved by the Committee of Ethics in Research Involving Humans, Marilia's Medical School.The investigators found 70.0% of the patients with functional class I (FC I) and 63.4%(overall) overweight (mean BMI 27.2 ±7.86). Most of the implant indications were atrioventricular block (57.9%) and sinus node disease (28%). Bicameral pacemakerwas used in 86.9% of the patients. Primary co-morbidities were: Chagas Disease, systemic hypertension and Diabetes Mellitus...(AU)