Hepatotropic growth factors protect hepatocytes during inflammation by upregulation of antioxidative systems

瞄准：在败血期间在老鼠 hepatocytes 在激进的生产上调查 hepatotropic 生长因素的效果。方法：老鼠 hepatocytes，由 collagenase 灌注孤立，与包含 interleukin-1 的 cytokine 混合的 lipopolysaccharide (LPS ) 被孵化，肿瘤坏死因素 -- 并且干扰素 -- 共同孵化模仿败血和任何一个或与 hepatotropic 生长因素预先孵化例如 hepatocyte 生长因素，表皮的生长因素或转变生长因素 -- 。房间为谷胱甘肽层次被分析。文化上层清液象 NO2- ， NO3-nitrosothiols 和 S-nitrosothiols 一样是为反应的氧中介(ROI ) 的生产的 assayed。决定细胞的损坏，进文化媒介的 aspartate aminotransferase (著名计算机生产厂商) 的版本被分析。原子因素(NF ) 的激活 -B 被 electrophoretic 测量活动性移动试金。结果：与包含 LPS cytokine 混合对待的老鼠 hepatocytes 在 ROI 和氮氧化物中介形成显示出重要增加。著名计算机生产厂商漏显著地没在与包含 LPS cytokine 混合对待的房间被增加，独立于生长因素合作刺激。然而，当增加细胞的谷胱甘肽时，有生长因素的预告的处理显著地减少了著名计算机生产厂商漏和 ROI 形成。生长因素的申请没导致增加的 NF-B 激活。有生长因素的预告的处理进一步在与包含 LPS cytokine 混合刺激的 hepatocytes 增加了 NO2- ， NO3-nitrosothiols 和 S-nitrosothiols 的形成。因此，我们建议那，和谷胱甘肽的增加增加的 NO2- ， NO3- 形成可能向无毒的产品转移他们的新陈代谢。结论：我们的数据建议 hepatotropic 生长因素断然由经由细胞的保护的抗氧化的系统的正式就职减少细胞毒素的 ROI 形成影响导致败血的 hepatocellular 损害。