FePc与Tio2（110）及C60界面电子结构研究

基于C00受体和有机分子给体的太阳能电池是目前非常重要的一个研究热点，利用同步辐射真空紫外光电子能谱（SRUPS）技术研究了酞菁铁（FePc）与Ti02（110）及c60的界面电子结构，以及FePc与c60分子混合薄膜的电子结构．SRUPS价带谱显示，FePc沉积在化学计量比与还原态两种不同的Ti02（110）表面时，FePc分子的HOMO能级均随FePc厚度的变化发生了移动，而在化学计量比的tTi02（110）表面位移较大，同时发生界面能带弯曲，说明存在从有机层向衬底的电子转移．在FePc／C60和C60／FePc界面形成过程中，FePc与C60分子的最高占据分子轨道（HOMO）位移大小基本相同．由界面能级排列发现，在FePc与C60的混合薄膜中，FePc分子的HOMO与C60分子的最高占据分子轨道能级差较大，这有利于提高器件开路电压，改善器件性能．