Hipofizer Gigantizm: Olgu Sunumu

Hipofizer gigantizm (hipofizer devlik), epifizyal plaklar kapanmadan once hipofizden fazla miktarda buyume hormonu (BH) salgilanmasina bagli olarak gelisir. Nadir bir endokrinolojik hastalik olmasina ragmen her yas cocukta gorulebilir. Artmis serum BH ve insulin benzeri buyume faktoru-I (IGF-I) hizli ve asiri bir boy uzamasina yol acar. Tani ve tedavide gecikme, oldukca uzun bir eriskin boyla sonuclanir. Klinigimize kilo fazlaligi sikayeti ile basvuran 13,5 yasindaki kiz hastanin boyunun uzun ve babasinin boyuna yakin olmasi, burun kokunun genis ve yuz hatlarinin belirgin olmasi gigantizm acisindan suphe uyandirdi. Hastanin bakilan bazal serum BH duzeyi 10,4 ng/ml, IGF-I duzeyi 1132 ng/ml olarak olculdu. Oral glukoz tolerans testinde serum BH duzeyi baskilanmadi. Hipofiz bezinin manyetik rezonans goruntulemesinde 12 mm boyutunda makroadenom tespit edildi. Hastaya klinik, laboratuvar ve goruntuleme bulgulariyla hipofizer gigantizm tanisi konuldu. Bu yazida kilo fazlaligi sikayeti ile cocuk endokrin poliklinigine basvuran, klinik suphe uzerine yapilan ileri incelemesinde hipofizer gigantizm tanisi konulan bir olgu sunulmustur.