N -ALKYLATION AND N -AMINATION OF ISOMERIC NITRO DERIVATIVES OF 3-METHYL-4-(1 H -PYRAZOL-3(5)-YL)FURAZAN

При реакции бромацетона и гидроксиламин- О -сульфокислоты с изомерными моно- и динитропиразолами, содержащими в положении 3(5) фуразанильный заместитель, получены и детально охарактеризованы многоядерным ЯМР пары региоизомерных продуктов N -ацетонилирования и N -аминирования пиразольного цикла соответственно. Рентгеноструктурное исследование четырех синтезированных N -аминопроизводных свидетельствует о их неплоском строении, а конформационный анализ показал, что такие молекулы конформационно лабильны и их строение в кристалле определяется межмолекулярными взаимодействиями. Как ссылаться Dalinger, I. L.; Kormanov, A. V.; Vatsadze, I. A.; Shkineva, T. K.; Kozeev, A. M.; Averkiev, B. B.; Sheremetev, A. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2015 , 51 , 819. [ Химия гетероцикл. соединений 2015 , 51 , 819.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1781-7