BCSC-1过表达抑制肝癌Bel-7402细胞的增殖、侵袭、黏附和迁移

目的：研究人乳腺癌候选抑癌蛋白l基因（breastcancersuppressorcandidatel，BCSC-j）过表达对肝癌Bel-7402细胞的增殖、侵袭、黏附和迁移的影响，并探讨其可能的机制。方法：将pcDNA3．1／v5-HisB-BCSC-I和空质粒pcDNA3．1／v5-HisB转染的Bel-7402细胞作为BCSC-1组和空载体组，Bel-7402细胞为野生型组。MTI？法、Transwell实验、体外黏附实验和划痕实验分别检测BCSC-，过表达对Bel-7402细胞增殖、侵袭、黏附和迁移的影响，Real-timePCR检测BCSC-Ⅰ过表达对Bel-7402细胞中与细胞增殖、黏附相关的ICAM-1、PTTG、骨桥蛋白（osteopontin，OPN）mRNA表达的影响。结果：转染pcDNA3．1／v5．HisB-BCSC-1后Bel-7402细胞中BCSC-ⅠmRNA的表达水平显著高于空载体组和野生组细胞[（10．58±0．56）／35（1．10±0．22）、（1．00±0．01），均P〈0．01]，成功制备BCSC-Ⅰ稳定过表达的Bel-7402细胞株。与空载体组和野生型组相比，BCSC一1组Bel．7402细胞生长速度明显减慢[72h：（0．29±0．003）绑（0．34±0．014）、（0．35±0．013），均P〈0．05]；侵袭率[（76．20±1．85）％us（93．42±3．24）％、（100．00±1．05）％，均P〈0．01）]、黏附率[（58．57±0．84）％傩（97．14±0．84）％、（100．00±1．30）％，均P〈0．01]显著降低，迁移距离显著降低[（116．60±10．58）珊（231．33±10．26）、（237．96±11．58）Ixm，均P〈0．01]；同时过表达BCSC-Ⅰ的Bel-7402细胞的OPNmRNA表达量明显降低[（0．12±0．06）掷（0．95±0．14）、（1．00±0．08），均P〈0．01]，ICAM-1、PTTGmRNA表达无明显变化。结论：BCSC-Ⅰ过表达能够抑制Bel-7402细胞的增殖、侵袭、黏附和迁移能力，其机制可能与OPN基因表达下降有关。