5-羟基-4'-硝基-7-取代苄氧基-异黄酮的合成及抗肿瘤活性

目的设计合成7．取代苄氧基-5．羟基-4’-硝基金雀异黄素衍生物，并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以氯苄为起始原料，经取代、硝化、Friedel—Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物。结果合成了2类重要中间体：4’-硝基脱氧安息香和4’-硝基金雀异黄素和7个目标化合物，并经元素分析和1HNMR确证其结构。结论7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性。