Ce-Zr-O2上CuO分散性对CO氧化活性的影响

采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-O 2 固溶体, 并负载了过渡金属和贵金属Pt, 其中, 以Cu作为活性组分, 在CO氧化反应中表现出最高的活性, CO完全转化的温度约为120 ℃, 明显高于负载1%Pt(质量分数)催化剂的活性. 掺杂少量Zr到CeO 2 (Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 )中对Cu基催化剂有非常好的促进作用. 分别采用等体积浸渍法(IW)、 沉淀沉积法(DP)、 水热法(HT)以及柠檬酸法(CA)制备了Cu负载质量分数为20%的Cu/Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 催化剂. 结果表明, 由沉淀沉积法制备的Cu/Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 催化剂的活性最高, 在100 ℃时, CO可完全转化. TEM结果表明, CuO物种很好地分散在Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 上. 吸附实验数据表明, Cu基催化剂上CO与O 2 之间较弱的竞争吸附是其活性高于Pt催化剂的主要原因. Cu基催化剂上的氧空位对促进O 2 的吸附具有重要作用, 也是影响CO低温氧化的重要因素之一.