Syndrome de Gitelman chez l'enfant : vraie hypokaliémie mais faux syndrome de Bartter

Le syndrome de Gitelman ou hypokaliemie-hypomagnesemie familiale et le syndrome de Bartter ont en commun un certain nombre de manifestations cliniques et biologiques mais leur pronostic est tout a fait different. Observations.- Quatre enfants, non apparentes, âges de 5 a 12 ans, ont ete etudies en raison de la survenue de crampes musculaires et/ou de douleurs abdominales. Les donnees biologiques ont comporte: une hypokaliemie (2,1±2,9 mmol/l), une alcalose metabolique (31 a 34 mmol/l), une hyperkaliurese (5,8±7,1 mmol/kg/j), une hypomagnesemie (0,58 a 0,64 mmol/l), une hypermagnesurie (0,19±0,23 mmol/kg/j), une hypocalciurie (0,012 a 0,021 mmol/kg/j)