Identification de nouvelles cibles moléculaires dans l’endométriose

Objectif Les genes codant pour les facteurs de transcriptions DLX5 et DLX6 sont fortement sous-exprimes au sein des lesions d’endometriose par rapport a l’endometre normal (Hawkins et al., 2011, Hever et al., 2007, Hu et al., 2006). Nous avons montre qu’une inactivation dans l’uterus de Dlx5 et Dlx6 chez la souris aboutit a une histologie similaire a certaines lesions endometriosiques (Bellessort et al., 2016). Nous avons compare le profil d’expression des genes dans les lesions endometriosiques chez la femme a ceux de l’uterus de souris inactivees pour Dlx5 et Dlx6. Resultats Nous avons identifie 22 genes deregules de maniere identique dans la souris et dans les lesions endometriosiques confirmant une signature moleculaire commune. Nous avons en particulier repere que CACNA2D3, un composant d’un canal calcique voltage-dependant, est fortement surexprime, dans les uterus de souris mutantes comme dans les lesions d’endometriose. CACNA2D3 a ete associe a la nociception dans des modeles animaux et chez l’homme (Neely et al., 2010). Discussion Notre etude montre a permis de mettre en evidence que CACNA2D3, fortement surexprime dans les uterus de souris inactivees pour Dlx5 et Dlx6 et dans les lesions d’endometriose chez la femme. Sa presence dans les lesions endometriosiques pourrait etre associee aux douleurs pelviennes chroniques specifiques de cette pathologie et suggererait une cible therapeutique potentielle.