Prise en charge thérapeutique d’une malabsorption congénitale en folates

Auteur(s) :, A Cras1, H Azzouz2, H Ogier de Baulny2, F Brion1, A Rieutord1,* 1Service de pharmacie, hopital Robert Debre AP-HP, Paris 2Service de neurologie pediatrique et des maladies metaboliques, hopital Robert Debre AP-HP, Paris *Correspondance et tires a part : andre.rieutord@rdb.ap-hop-paris.fr Le deficit congenital de l’absorption des folates est une maladie rare a transmission autosomique recessive se manifestant des les premiers mois de vie. Le premier cas a ete rapporte [...]