Triazolo`1,5-a!pyrimidines et leur utilisation en medecine

L'invention concerne des composes constituant des inhibiteurs de kinases, en particulier de CDK2, et/ou PDK1 et/ou CHK 1, et representes par la formule (IA) ou (AB) dans lesquelles le noyau A est un aryle, un heteroaryle, un radical carbocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue, Alk represente un radical d'alcoylene C1-C6 divalent eventuellement substitue, n est 0 ou 1, Q represente un radical represente par la formule -(Alk1)p-(X),(Alk 2)s-Z dans laquelle, quelle que soit la combinaison compatible, Z est hydrogene ou un noyau carbocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue, p, r et s sont 0 ou 1, et Alk1, Alk 2 et X sont tels que decrits dans les specifications, et R1 represente un radical 3 4 3 (CYC)k-(Alk3)a-(Y)b-(Alk4)d-B, k, a, b et d etant 0 ou 1, et Cyc, Alk3, Alk 4 et B etant tels que decrits dans les specifications.