Bronchodilator Activity of Theophylline Derivatives Substituted at the 7-Position.
1995
Theophylline derivatives with several groups linked at the 7-position were synthesized and their pharmacological activities were studied on guinea pig. Relaxant action in the tracheal muscle was increased in comparison with that of theophylline when the 3(2H)-pyridazinone system was linked to 7-(2-ethyl)-theophylline through the piperazine ring, but decreased when the 7-(2-ethyl)-theophylline was linked to 3(2H)-pyridazinone ring through an amino group.
7-Substituierte Theophyllin-Derivate mit bronchodilatierenden Eigenschaften
Theophyllin-Derivate mit verschiedenen Substituenten an der 7-Position wurden hergestellt, ihre pharmakologischen Eigenschaften wurden am Meerschweinchen untersucht. Der Tracheal-Muskel wurde starker als durch Theophyllin relaxiert, wenn ein 3(2H)-Pyridazinon-System durch Piperazin mit 7-Ethyltheophyllin verknupft ist. Im Gegensatz dazu vermindert die Verknupfung uber eine Aminogruppe diese Wirkung.
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