猪伪狂犬病病毒流行毒株 gE / gI 缺失突变株的构建及生物学特性研究

目的 为研制针对猪伪狂犬病病毒流行毒株的疫苗提供候选毒株。 方法 构建针对猪伪狂犬病病毒流行毒株的 gE / gI 缺失重组转移质粒pMD-LA-RA及携带 EGFP 标记基因的重组转移质粒pMD-LA-EGFP-RA，将pMD-LA-EGFP-RA与伪狂犬病病毒流行毒株PRV AH进行同源重组，利用EGFP为筛选标记，获得携带 EGFP 基因的 gE / gI 基因缺失突变株PRV AH gE – / gI – / EGFP + ，以此毒株与pMD-LA-RA进行第2次同源重组，筛选去除 EGFP 基因的 gE / gI 基因缺失突变株PRV AH gE – / gI – ，并通过生长曲线、易感细胞连续传代和动物免疫评价其增殖能力、遗传稳定性及免疫原性。 结果 通过2次同源重组，结合荧光观察、空斑纯化和PCR检测，成功获得了PRV AH gE – / gI – ，经PCR鉴定、荧光观察及测序鉴定，证实该毒株 gE 和 gI 基因被成功缺失，且不携带 EGFP 标记基因。生物学特性研究结果表明，该毒株增殖能力与亲本毒株相当，遗传稳定性及免疫原性良好。 结论 采用同源重组技术成功构建了免疫原性良好的猪伪狂犬病病毒流行毒株 gE / gI 基因缺失突变株，为研制针对流行毒株的基因缺失疫苗奠定了一定的基础。