Sintesi di uno scaffold pirrolidinico mediante la reazione di idroformilazione-aminazione di una vinilossazolidina enantiopura

L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e proteine che si traducono spesso in interessanti proprieta biologiche e terapeutiche. Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, e stato sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione, promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto.