Le cholestéatome congénital de la mastoïde

Le cholesteatome congenital mastoidien est rare et est d'evolution silencieuse. Cas clinique : nous rapportons ici un cas decouvert au stade de mastoidite aigue chez un garcon de 5 ans avec un polype du conduit auditif externe et des fistulisations cutanees retro auriculaires. La mastoidectomie a permis de constater l'integrite de la caisse et des osselets et de proceder a l'exerese du cholesteatome et de sa matrice. Apres un an de recul aucune recidive n'a ete constatee. Conclusion : l'evolution agressive et silencieuse du cholesteatome congenital mastoidien conduit au retard de diagnostic et donc au risque de mastoidite.