重组人PLCζ蛋白在昆虫细胞/杆状病毒表达系统内的表达、纯化及活性测定

PLCζ是PLC家族的一种新型同工酶，在哺乳动物卵母细胞激活中起着极其重要的作用。近年来，体外大量表达和纯化有活性的PLCζ蛋白用于结构生物学研究一直未能获得成功。本研究首次在杆状病毒表达系统中表达和纯化重组人PLCζ蛋白，首先将人PLCζ基因克隆至pFastBac-HTA质粒构建重组载体，转化DH10Bac发生位点特异性转座，经抗性和蓝白斑筛选，获得重组穿梭质粒Bacmid-PLCζ；在脂质体介导下将穿梭质粒转染Sf9昆虫细胞产生重组病毒，扩增病毒感染Sf9昆虫细胞进行蛋白表达；利用Ni2+亲和柱及分子筛来纯化蛋白，并通过考马斯亮蓝染色、Western blotting及飞行时间质谱对蛋白进行鉴定，并进行酶活性测定。结果显示重组蛋白在Sf9昆虫细胞感染杆状病毒后72 h达到峰值并以分泌形式表达在细胞培养基中，Ni2+亲和柱及分子筛纯化后的重组蛋白经Western blotting及电离飞行时间质谱鉴定为PLCζ蛋白，酶活性可达326.8 U/mL。该实验结果为重组人PLCζ蛋白大规模生产和生物医学应用研究提供了可参考利用的技术。