Diagnostic de syndrome d’hyper-IgG4 chez une patiente présentant une tumeur oculaire associée à des nodules pulmonaires

Resume Le syndrome d’hyper-IgG4 ou maladie systemique associee aux IgG4, est une entite recemment decrite caracterisee par une atteinte fibro-inflammatoire systemique. Bien qu’initialement decrite dans certaines formes de pancreatites, cette affection peut toucher tous les organes. Les caracteristiques communes histologiques comprennent une infiltration lymphoplasmocytaire (a IgG4 surtout), une fibrose et des thromboses veineuses. Une elevation serique des IgG4 est egalement souvent presente. Cette affection rare mais certainement sous-diagnostiquee doit etre a l’esprit de tous cliniciens confrontes a une lesion inflammatoire non specifique. Nous rapportons le cas de tumeurs inflammatoires oculaires et pulmonaires chez une patiente de 84 ans pour laquelle le diagnostic a ete porte grâce a l’immuno-marquage a IgG4 au niveau des lesions biopsiees.