UNGESAETTIGTE AETHER 25. MITT. SPALTUNG VON 1,5-DIALKOXY-ALKENEN-(2), PROTOTROPE ISOMERISIERUNG VON 1-ALKOXY-ALKADIENEN-(2,4) UND 2-ALKOXYAETHYL-BUTADIENEN-(1,3)

Aus den Dialkoxypentenen (I) entstehen beim Erhitzen mit KOH auf 125-l 30°C Isomerengemische (Ausbeute uber 80%) der Alkoxypentadiene (II) und (III); dabei uberwiegt die Bildung der 1,4-Eliminierungsprodukte (II).