Composés cycliques aromatiques azotés à 6 chaînons et leur utilisation

La presente invention concerne des composes cycliques aromatiques azotes a 6 chainons dotes d’une excellente activite inhibitrice de PDE10. L'invention concerne un compose cyclique aromatique azote a 6 chainons represente par la formule [I 0 ] suivante ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, un procede pour le preparer, et l'utilisation desdits composes comme inhibiteurs de PDE10, et une composition pharmaceutique comprenant lesdits composes en tant que principe actif. Dans la formule [I 0 ], X 1 , X 2 et X 3 representent chacun independamment N ou CH, et au moins deux parmi X 1 , X 2 et X 3 representent N; A represente *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH 2 -CH 2 - ou *-O-CH 2 - (* represente une liaison avec R 1 ); Alk represente un groupe alkyle inferieur; le cycle B represente un groupe heterocyclique aliphatique azote eventuellement substitue; R 1 represente un groupe heterocyclique azote eventuellement substitue, dont une fraction heterocyclique azotee est une fraction choisie dans le groupe constitue des groupes quinoxalinyle, quinoleyle, isoquinoleyle, quinazolinyle, pyrazinyle, pyrimidinyle et un fragment de ceux-ci condense avec un cycle aliphatique a 5-6 chainons; Y 0 represente un groupe choisi parmi les groupes (1) a (5) suivants : (1) un groupe phenyle eventuellement substitue ou un groupe heterocyclique monocyclique aromatique a 5-6 chainons eventuellement substitue; (2) un groupe aminocarbonyle eventuellement substitue; (3) un groupe amino(alkyle inferieur) eventuellement substitue; (4) -O-R 2 ou R 2 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle inferieur eventuellement substitue, un groupe cycloalkyle inferieur, un groupe heterocyclique monocyclique aliphatique a 5-6 chainons, ou Formule [AA]; (5) un groupe amino mono- ou di-substitue; a condition que, lorsque Y 0 est un groupe amino mono- ou di-substitue, la fraction heterocyclique azotee de R 1 ne soit pas un groupe quinoxalinyle ou quinoleyle.